Kampanya Web
Kampanya Mobil
  1. Ana Sayfa
  2. Blog
  3. İTP (İmmün Trombositopenik Purpura) Hastalığı Nedir? Belirtileri ve Tedavisi

İTP (İmmün Trombositopenik Purpura) Hastalığı Nedir? Belirtileri ve Tedavisi

Uzm.Dr. Abdullah Agit
İTP (İmmün Trombositopenik Purpura) Hastalığı Nedir? Belirtileri ve Tedavisi

Kanınızda pıhtılaşmayı sağlayan trombositler, bağışıklık sisteminiz tarafından yanlışlıkla hedef alınsaydı ne olurdu? İşte İTP hastalığı, tam olarak bu durumun sonucu olarak ortaya çıkan otoimmün bir kan hastalığıdır. Toplumda nadir görülse de, yanlış tanı ve tedavi gecikmeleri ciddi komplikasyonlara neden olabilir. Bu yazıda, İTP hastalığı nedir, belirtileri ve tedavi yöntemleriyle birlikte tüm yönleriyle inceleyeceğiz.

İTP Hastalığı Nedir?

İmmün Trombositopenik Purpura (İTP), bağışıklık sisteminin yanlışlıkla vücudun kendi trombositlerine saldırması sonucu ortaya çıkan bir otoimmün hastalıktır. Bu durum, kanda trombosit sayısının azalmasına yol açar ve kolay morarma, cilt altı kanamaları veya burun kanamaları gibi belirtilerle kendini gösterir.

İTP Hastalığı Neden Olur?

İTP hastalığı, bağışıklık sisteminin bozulması sonucu trombositleri “yabancı” olarak algılayıp yok etmesiyle oluşur. Bu sürecin tam nedeni bilinmemekle birlikte, enfeksiyonlar, bazı ilaçlar ve genetik yatkınlık gibi faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir.

Bağışıklık Sistemi Trombositlere Nasıl Saldırır?

Bağışıklık sistemi, trombositleri hedef alarak antikorlar üretir. Bu antikorlar, trombositlerin yüzeyine bağlanır ve dalak tarafından yok edilmesine yol açar. Sonuç olarak, kanda trombosit sayısı düşer ve kanama eğilimi artar.

İTP Hastalığını Tetikleyen Faktörler

İTP’nin başlamasında bazı çevresel ve biyolojik tetikleyiciler rol oynar. Bu faktörler, bağışıklık dengesini bozarak trombosit yıkımını hızlandırabilir:

  • Viral enfeksiyonlar: Özellikle grip, hepatit veya HIV sonrası gelişebilir.

  • İlaç kullanımı: Antibiyotikler, ağrı kesiciler veya bazı tansiyon ilaçları bağışıklık tepkisini tetikleyebilir.

  • Genetik yatkınlık: Aile öyküsü olan kişilerde risk daha yüksektir.

  • Hormonal değişiklikler: Özellikle kadınlarda gebelik veya doğum sonrası dönemde görülebilir.

İTP Hastalığının Belirtileri Nelerdir?

İTP hastalığının belirtileri genellikle trombosit düşüklüğünün derecesine göre değişir. Hafif olgularda yalnızca ciltte morluklar görülürken, ileri vakalarda iç kanamalar gelişebilir.

Derideki ve Mukozal Belirtiler

Cilt ve mukoza zarlarındaki belirtiler, hastalığın en erken uyarı işaretleridir:

  • Peteşi: Deri altında iğne ucu büyüklüğünde kırmızı döküntüler.

  • Ekimoz: Kolay morarma ve geniş cilt altı kanamaları.

  • Diş eti ve burun kanamaları: Özellikle sabahları tekrarlayan hafif kanamalar.

Sistemik ve Ciddi Kanama Bulguları

Trombosit düzeyi çok düştüğünde, iç organlarda ve hayati bölgelerde kanamalar meydana gelebilir:

  • İdrarda veya dışkıda kan: İleri evre İTP’de sık görülür.

  • Kadınlarda aşırı regl kanaması: Düşük trombosit sayısı nedeniyle uzayan adet dönemi.

  • Beyin içi kanama: Nadir ancak hayatı tehdit eden ciddi komplikasyonlardan biridir.

İTP Hastalığının Teşhisi Nasıl Konur?

İTP tanısı, klinik belirtiler ve laboratuvar sonuçlarının birlikte değerlendirilmesiyle konur. Başka kan hastalıklarıyla karışmaması için kapsamlı inceleme yapılmalıdır.

Temel Laboratuvar Testleri

İTP hastalığında tanının ilk adımı, tam kan sayımı ile trombosit düzeyinin ölçülmesidir. Genellikle sadece trombosit sayısı düşüktür; beyaz ve kırmızı kan hücreleri normaldir. Doktorlar ayrıca periferik yayma testi yaparak trombositlerin görünümünü değerlendirir. Bazı durumlarda, kemik iliği biyopsisi de trombosit üretiminin yeterli olup olmadığını belirlemek için uygulanır.

Ayırıcı Tanıda Dikkat Edilmesi Gerekenler

İTP, diğer kan hastalıklarıyla benzer belirtiler gösterebilir, bu nedenle ayırıcı tanı çok önemlidir. Lösemi, aplastik anemi, lupus veya DIC gibi durumlar İTP ile karıştırılabilir. Doktorlar bu olasılıkları dışlamak için kan testleri, antikor analizleri ve klinik değerlendirmeler yapar. Doğru tanı, uygun tedavi planının belirlenmesi açısından kritik bir basamaktır.

İTP Hastalığının Tedavisi Nasıl Yapılır?

İTP tedavisinin amacı, kanamayı önlemek ve trombosit sayısını güvenli bir seviyede tutmaktır. Tedavi planı hastalığın şiddetine, yaşa ve altta yatan nedenlere göre değişir.

İlk Basamak Tedavi Yöntemleri

İTP tedavisinde genellikle kortikosteroidler ilk sırada tercih edilir çünkü bu ilaçlar bağışıklık sisteminin trombositlere saldırısını azaltır. Tedaviye yanıt alınamadığında intravenöz immünoglobulin (IVIG) uygulanabilir. Bu tedavi, kısa süreli olarak trombosit sayısını artırır. Amaç, kanama riskini azaltmak ve hastanın yaşam kalitesini korumaktır.

Kronik veya Dirençli İTP Tedavisi

Bazı hastalarda kortizon veya IVIG tedavisi yeterli olmaz ve hastalık kronik hale gelir. Bu durumda splenektomi (dalak alınması) ya da trombopoietin reseptör agonistleri gibi ileri tedaviler uygulanabilir. Bu ilaçlar, kemik iliğinde trombosit üretimini artırarak kan değerlerini dengeler. Uzun süreli takip ve kişiye özel tedavi planı büyük önem taşır.

Gebelikte ve Çocuklarda İTP Tedavisi

Gebelikte İTP tedavisi, hem annenin hem de bebeğin güvenliği gözetilerek dikkatle planlanır. Hafif olgularda izlem yeterliyken, ciddi durumlarda düşük doz steroid veya IVIG uygulanabilir. Çocuklarda ise İTP çoğu zaman enfeksiyon sonrası gelişir ve genellikle kendiliğinden düzelir. Gerektiğinde kısa süreli ilaç tedavileriyle tam iyileşme sağlanabilir.

İTP Hastalığı Ölümcül Müdür?

İTP hastalığı genellikle ölümcül değildir, ancak tedavi edilmediğinde ciddi riskler doğurabilir. Özellikle beyin içi veya sindirim sistemi kanamaları nadir de olsa hayati tehlike oluşturabilir. Uygun tedaviyle trombosit düzeyleri kontrol altına alınır ve yaşam kalitesi korunur. Erken tanı, düzenli doktor takibi ve bilinçli yaşam alışkanlıkları sayesinde ölüm riski oldukça düşüktür.

İTP Hastaları Ne Yemeli, Ne Yememeli?

Beslenme, bağışıklık dengesini korumada önemli bir rol oynar. İTP hastaları dengeli, antioksidan yönünden zengin bir diyet benimsemelidir.

Önerilen Besinler

İTP hastalarının bağışıklık sistemini destekleyen ve trombosit üretimini artıran besinleri tercih etmesi önemlidir. Yeşil yapraklı sebzeler folat ve K vitamini açısından zengindir, bu da kanın pıhtılaşma sürecini destekler. Somon ve keten tohumu gibi omega-3 kaynakları damar sağlığını korur. Ayrıca portakal, kivi ve çilek gibi C vitamini içeren meyveler damar bütünlüğünü güçlendirir ve iyileşmeyi destekler.

Kaçınılması Gereken Gıdalar

İTP hastalarının bazı besinlerden uzak durması gerekir, çünkü bu gıdalar trombosit fonksiyonlarını olumsuz etkileyebilir. Alkol, karaciğer fonksiyonlarını bozarak trombosit üretimini azaltabilir. Aşırı kafein tüketimi damar geçirgenliğini artırarak kanama riskini yükseltir. İşlenmiş gıdalar ve yüksek tuz içeren ürünler ise bağışıklık dengesini bozarak hastalığın kontrolünü zorlaştırabilir.

İTP Hastalığında Günlük Hayatta Dikkat Edilmesi Gerekenler

İTP ile yaşamak, doğru önlemler alındığında oldukça mümkündür. Düzenli doktor kontrolü, sağlıklı yaşam alışkanlıkları ve ruhsal destek, hastalığın yönetimini kolaylaştırır.

Egzersiz ve Fiziksel Aktivite

İTP hastaları, yüksek travma riski taşıyan sporlardan uzak durmalıdır. Bunun yerine yürüyüş, yoga ve hafif egzersizler gibi düşük etkili aktiviteler tercih edilmelidir. Bu tür egzersizler, kan dolaşımını destekler ve kas ile eklem sağlığını korurken kanama riskini minimuma indirir. Düzenli ve kontrollü hareket, hem fiziksel hem de ruhsal olarak hastaya iyi gelir.

Ruhsal Destek ve Hasta Grupları

Kronik hastalıklar, kişide stres ve kaygı yaratabilir, bu da yaşam kalitesini düşürebilir. İTP hastaları için destek grupları ve benzer deneyimlere sahip kişilerle iletişim kurmak önemli bir rahatlama kaynağıdır. Bu süreç, hastalığın duygusal yükünü hafifletir ve başa çıkma mekanizmalarını güçlendirir. Düzenli psikolojik destek, moral ve motivasyonun korunmasını sağlar.

Yaşam Kalitesini Korumak: İTP ile Dengede Kalmak

İTP tanısı, hayatın sonu değil; yeni bir farkındalığın başlangıcıdır. Düzenli takip, sağlıklı beslenme, stres yönetimi ve destekleyici tedavilerle İTP hastaları uzun ve kaliteli bir yaşam sürebilir. Kan değerlerinizi izleyin, doktor önerilerini aksatmayın ve vücudunuzu dinleyin, çünkü kontrol, sizin elinizde.

Bu bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlı olup, kişileri tanı ve tedaviye yönlendirme amacı taşımaz. Tanı ve tedaviye yönelik tüm işlemleriniz için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz. Doktorunuza danışmadan uygulamayınız.
Yayınlanma Tarihi: 19.10.2025
Güncellenme Tarihi: 20.10.2025

İTP (İmmün Trombositopenik Purpura) Hastalığı Nedir? Belirtileri ve Tedavisi Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

İTP hastalığı genetik mi, çocuklara geçer mi?

×

İTP çoğu zaman genetik bir hastalık olarak görülmez, ancak ailede otoimmün hastalık öyküsü varsa risk bir miktar artabilir. Çocuklarda genellikle enfeksiyon sonrası gelişir ve çoğu zaman kendiliğinden iyileşir. Yani hastalık doğrudan ebeveynden çocuğa geçmez, fakat bağışıklık sistemi dengesizliği olan bireylerde tetikleyici faktörlerle ortaya çıkabilir.

İTP ile birlikte hangi ilaçlardan kaçınmak gerekir?

×

İTP hastalarının kanama riskini artıran ilaçlardan uzak durması önerilir. Aspirin ve bazı ağrı kesiciler trombosit fonksiyonunu olumsuz etkileyebilir. Ayrıca bazı antibiyotikler ve kan sulandırıcılar da dikkatle kullanılmalıdır. Doktor önerisi olmadan hiçbir ilacı almak veya bırakmak doğru değildir, çünkü trombosit sayısı ve hastalığın şiddeti kişiden kişiye değişir.

İTP hastalığında bağışıklık sistemini desteklemenin doğal yolları nelerdir?

×

Bağışıklığı desteklemek için dengeli beslenme, yeterli uyku ve stres yönetimi önemlidir. C vitamini ve folat açısından zengin sebzeler, omega-3 kaynakları ve probiyotikler bağışıklık sistemini destekler. Düzenli yürüyüş ve hafif egzersizler dolaşımı artırır, kanın pıhtılaşma yeteneğini dolaylı olarak korur. Sigara ve alkol tüketimi bağışıklığı olumsuz etkiler.

İTP kronikleştiğinde yaşam süresi etkilenir mi?

×

Kronik İTP çoğu zaman yaşam süresini doğrudan kısaltmaz, ancak kanama komplikasyonları risk oluşturabilir. Düzenli doktor kontrolleri, trombosit seviyesinin izlenmesi ve uygun tedavi ile yaşam kalitesi yüksek tutulabilir. Beyin içi kanama veya ciddi iç organ kanamaları gibi nadir durumlar dışında, hastalar uzun ve sağlıklı bir yaşam sürebilir.

İTP hastaları engelli raporu alabilir mi?

×

İTP hastalığı olan kişiler, trombosit sayısının sürekli düşük olduğu ve yaşamı etkileyen ciddi kanama riskleri bulunduğu durumlarda engelli raporu alabilir. Rapor, hastalığın şiddeti, tedavi süreci ve günlük yaşamda fonksiyon kaybı dikkate alınarak verilir. Doktor raporu ve ilgili sağlık kurulu değerlendirmesi gereklidir, prosedür kişiye özel olarak planlanır.